Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的深入研究

硝唑凯伊在临床上广泛用于，并在游离有着广谱抗感染活性。但是，尚无结论表明其对SARS-CoV-2受到感染有。

近日，呼吸病症领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇研究文章，这项多中心、随机、安慰剂、CPA对照试验车纳入了Covid-19患者（干咳、发烧和/或疲劳）显现3天内就医的成年患儿。研究医务人员通过腹咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2受到感染，并将患儿按1：1的比例随机分配接受硝唑凯伊（500 mg）或CPA用药5天。该研究的主要情节是患者完全加剧，次要情节是感染载量、实验室检查结果、胰岛素炎症动物圣万和入院率。研究医务人员还审计了不当事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究医务人员共筛选了1575例患儿，事与愿违数据分析了392名受试者（CPA两组198人，硝唑凯伊两组194人）。从患者发病到首次口服研究药品的中位一段时间为5（4-5）天。在日和5天的研究随访期间，硝唑凯伊和CPA两组受试者的患者加剧没有不同。硝唑凯伊两组29.9％患儿的拭子SARS-CoV-2阴性，而CPA两组为18.2％（p=0.009）。与CPA相比，硝唑凯伊用药后感染载量也相当大减缓（p=0.006）。从用药开始到用药结束硝唑凯伊（55％）两组的感染载量增大百分比相等CPA两组（45％）（p=0.013）。其它次要情节无明显不同。没有观察到严重的不当事件。

由此可见，在轻度Covid-19患儿中，在用药5天后，硝唑凯伊两组和CPA两组的患者加剧没有不同。但是，现代的硝唑凯伊用药是公共安全的，并且可以相当大减缓感染载量。

原始原文：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.